"fu_hum" 또는 "인간의 유리도" (Fraction Unbound in Humans)은 PBPK (Physiologically-Based Pharmacokinetics) 모델링 및 약동학 연구에서 중요한 개념 중 하나입니다. 이 개념은 약물이 혈장 단백질에 결합하는 정도를 나타내며, 특히 약물의 분포와 대사에 영향을 미치는 중요한 매개변수 중 하나입니다.
다음은 fu_hum에 대한 자세한 설명입니다:
정의:
fu_hum은 혈장 내에서 약물의 비결합 상태 (unbound fraction)를 나타내는 비율입니다. 이 값은 일반적으로 백분율로 표현되며, 혈장 내에서 약물의 양성자와 결합하지 않은 상태의 비율을 나타냅니다. 예를 들어, fu_hum이 0.1이라면 약물 중 10%만이 혈장 단백질에 결합되고 90%가 비결합 상태로 존재합니다.
단백질 결합:
약물은 혈장 내 단백질 (주로 알부민 및 글로불린)에 결합할 수 있습니다. 이러한 결합은 약물의 운송, 분포, 대사 및 제거에 영향을 미칩니다. 단백질에 결합한 약물은 혈장에서 자유롭게 운반되지 못하고, 약물 분포의 범위가 제한됩니다.
약물 운반 및 분포:
fu_hum 값은 약물이 혈관 밖의 조직으로 어떻게 분포되는지에 영향을 미칩니다. fu_hum이 낮으면 더 많은 약물이 혈장 단백질에 결합되어 혈관 내에 남아 있으므로 조직으로 운반되지 못할 가능성이 높습니다. 반면, fu_hum이 높으면 더 많은 약물이 비결합 상태로 존재하며, 조직으로 운반되기 쉬워집니다.
약물 대사와 분포:
fu_hum 값은 약물의 대사와 분포에도 영향을 미칩니다. 비결합 약물은 보통 빠르게 대사되며, 혈액-조직 분배가 높은 경우 조직 내에 쉽게 분포됩니다.
PBPK 모델링:
PBPK 모델에서는 fu_hum 값은 약물의 인체 내 분포와 운송을 모델링하고 예측하는 데 사용됩니다. PBPK 모델은 fu_hum 값을 기반으로 혈장 농도와 조직 농도를 예측하며, 약물의 운반 특성과 조직 내 분포를 고려합니다.
요약하면, fu_hum (인간의 유리도)는 약물의 혈장 내 비결합 상태를 나타내는 지표로, 약물의 분포, 대사, 운송 및 제거를 모델링하고 예측하는 데 중요한 매개변수 중 하나입니다. 이 값은 약물의 약동학 및 약물-약물 상호작용 연구에 핵심적으로 사용됩니다.